Che cos'è la retinite pigmentosa?
La retinite pigmentosa (RP) rientra in un gruppo di rare patologie genetiche che comportano la rottura e la perdita di cellule all'interno della retina, la membrana sensibile alla luce che riveste la parte posteriore dell'occhio.
I primi segni di RP si manifestano di solito nella prima infanzia e di solito sono colpiti entrambi gli occhi. La visione notturna può diventare scarsa e la visione periferica inizia a restringersi.
All'insorgere di questa malattia, le cellule fotosensibili responsabili della visione in condizioni di scarsa illuminazione (bastoncelli) si deteriorano gradualmente e la visione notturna diventa più difficile.
Negli stadi più avanzati della RP, rimane solo una piccola area di visione centrale, oltre a una leggera visione periferica.
La progressione della retinite pigmentosa è molto difficile da prevedere. La perdita della vista e la velocità di progressione variano da individuo a individuo. L'oculista monitorerà la salute delle cellule retiniche, somministrerà test per determinare la capacità visiva e controllerà la progressione.
A un certo punto, durante l'avanzamento della malattia, potrebbe essere consigliato di guidare solo di giorno o su strade ben illuminate di notte. Alla fine potrebbe non essere più in grado di vedere abbastanza bene da poter guidare.
Quali sono le cause della retinite pigmentosa?
La RP non viene considerata come una singola malattia, ma come un gruppo di patologie che interessano il funzionamento delle cellule sensibili alla luce nella parte posteriore dell'occhio. Non si sa molto sulle cause, se non che la malattia è ereditaria.
Esistono almeno 32 geni diversi associati a questa patologia oculare. I geni controllano i tratti che vengono trasmessi in diversi modi. In molti casi, il tratto genetico è dominante ed è probabile che venga trasmesso a un figlio quando un genitore è affetto da RP; a volte, il tratto della retinite pigmentosa è recessivo e può essere presente per molte generazioni prima di comparire in un membro della famiglia.
Ciò significa che, anche se la madre e il padre non sono affetti da retinite pigmentosa, si può avere la malattia degli occhi se almeno un genitore è portatore di un gene alterato associato al tratto. Circa l'1% della popolazione mondiale è considerato portatore di tendenze genetiche per la RP.
La retinite pigmentosa colpisce circa 1 persona su 4.000 negli Stati Uniti. Se il tratto è dominante, è più probabile che si manifesti quando si raggiungono i 40 anni. Quando il tratto è recessivo, tende a comparire per la prima volta quando le persone hanno 20 anni.Questo articolo offre la spedizione gratuita su prodotti qualificati di Maschera per il viso, oppure acquista online e ritira in negozio oggi stesso al Medical Department
Attualmente non esiste una cura per la RP, ma diverse aziende stanno sviluppando impianti retinici. Inoltre, altri trattamenti innovativi si stanno dimostrando promettenti nel fornire o preservare un certo grado di vista utilizzabile per le persone affette da questa malattia. I progressi tecnologici e medici offrono molte speranze per il trattamento futuro di questa malattia. Si prega di controllare una ricerca interessante pubblicato su Experimental Eye Research.
