Что такое пигментный ретинит?
Пигментный ретинит (ПР) относится к группе редких генетических заболеваний, при которых происходит разрушение и потеря клеток сетчатки - светочувствительной мембраны, расположенной в задней части глаза.
Первые признаки РП обычно появляются в раннем детстве, и обычно поражаются оба глаза. Ночное зрение может стать плохим, а периферийное зрение начинает сужаться.
В начале заболевания светочувствительные клетки, отвечающие за зрение при тусклом свете (палочки), постепенно разрушаются, и видеть ночью становится все труднее.
На поздних стадиях РП остается лишь небольшая область центрального зрения, а также незначительное периферическое зрение.
Прогрессирование пигментного ретинита очень трудно предсказать. Сама потеря зрения и скорость ее прогрессирования зависят от конкретного человека. Ваш офтальмолог будет следить за здоровьем клеток сетчатки, проводить тесты, чтобы определить, насколько хорошо вы видите, и следить за прогрессированием заболевания.
В какой-то момент развития болезни вам могут посоветовать водить машину только в дневное время или по хорошо освещенным улицам в ночное время. В конце концов вы можете потерять способность видеть достаточно хорошо, чтобы водить машину вообще.
Что вызывает пигментный ретинит?
РП рассматривается не как отдельное заболевание, а как группа болезней, влияющих на работу светочувствительных клеток в задней части глаза. О причинах заболевания известно немного, кроме того, что оно передается по наследству.
С этим заболеванием глаз связано не менее 32 различных генов. Гены контролируют признаки, которые передаются по наследству различными способами. Во многих случаях генетический признак является доминантным и, скорее всего, будет передан ребенку, если у одного из родителей есть РП, а иногда признак пигментного ретинита является рецессивным и может присутствовать в течение многих поколений, прежде чем появится у члена семьи.
Это означает, что даже если у ваших матери и отца нет пигментного ретинита, вы все равно можете заболеть этим глазным заболеванием, если хотя бы один из родителей является носителем измененного гена, связанного с этим признаком. Приблизительно один процент населения Земли считается носителем генетической склонности к РП.
Пигментный ретинит встречается примерно у 1 из 4 000 человек в США. Если признак доминантный, то он чаще всего проявляется в возрасте 40 лет. Если признак рецессивный, он, как правило, впервые проявляется в возрасте 20 лет. В этой статье предлагается бесплатная доставка на квалифицированные продукты Маски для лица, или купить онлайн и забрать в магазине сегодня в Medical Department
В настоящее время лекарств от РП не существует, но несколько компаний разрабатывают имплантаты сетчатки. Кроме того, другие инновационные методы лечения показывают перспективность в обеспечении или сохранении некоторой степени пригодного для использования зрения для людей, страдающих этим заболеванием. Технологический и медицинский прогресс дает большие надежды на будущее лечение этого заболевания. Пожалуйста, проверьте интересное исследование Опубликовано в журнале Experimental Eye Research.
