網膜色素変性症とは？

網膜色素変性症とは？

網膜色素変性症（RP）は、目の奥にある光を感じる膜である網膜の細胞が破壊され、失われてしまうまれな遺伝性疾患である。.

RPの最初の徴候は通常幼児期に現れ、通常両眼が侵される。夜間視力が低下し、周辺視野が狭くなります。.

発症すると、薄明かりの下で視力を司る光を感じる細胞（杆体）が徐々に衰え、夜間の視力が低下する。.

RPの後期になると、わずかな周辺視野とともに、中心視野の小さな領域しか残らなくなる。.

網膜色素変性症の進行を予測するのは非常に困難です。視力低下自体や進行の速さには個人差があります。眼科専門医は、網膜細胞の健康状態をモニターし、どの程度見えるかを判断する検査を行い、進行具合を観察します。.

病気が進行していくうちに、運転は昼間だけにするか、夜間の明るい道だけにするように言われることもあります。最終的にはまったく運転できないほど見えなくなることもあります。.

網膜色素変性症の原因は？

RPは単一の病気としてではなく、目の奥の光感受性細胞の機能に影響を及ぼす疾患群として捉えられている。その原因については、遺伝性であること以外はあまり知られていない。.

この目の症状には、少なくとも32種類の遺伝子が関係している。遺伝子は様々な形で受け継がれる形質をコントロールしている。多くの場合、遺伝形質は優性であり、親がRPの場合、子供に受け継がれる可能性が高く、時には、網膜色素変性症の形質は劣性であり、家族に現れる前に何世代にもわたって存在することがあります。.

つまり、父親と母親が網膜色素変性症でなくても、両親のどちらかが網膜色素変性症の遺伝子をもっていれば、網膜色素変性症になる可能性があるということです。世界人口の約1パーセントが、網膜色素変性症の遺伝的傾向を持つと考えられています。.

網膜色素変性症は、米国では4,000人に1人の割合で発症する。もしその形質が優性であれば、40代になったときに現れやすい。この記事では、適格なフェイスマスク製品の送料無料を提供しています。

現在のところ、RPの治療法はないが、いくつかの企業が網膜インプラントを開発している。さらに、他の革新的な治療法も、この病気に罹患した人々にある程度の使用可能な視力を提供したり、維持したりすることに有望視されている。技術と医学の進歩は、この病気の将来の治療に大きな希望をもたらしています。ご確認ください 興味深い研究 Experimental Eye Researchに掲載された。.